25+ lat doświadczenia
Wieloletnia praktyka w prowadzeniu badań klinicznych i pracy w oparciu o wymagania projektowe, dokumentacyjne oraz organizacyjne.
CRO I SPONSOR
Ośrodek badań klinicznych
Viltis Medica to ośrodek z ponad 25-letnim doświadczeniem w prowadzeniu badań klinicznych. Dysponujemy doświadczonym zespołem lekarzy, pielęgniarek i koordynatorów oraz jesteśmy otwarci na współpracę przy nowych projektach.
Doświadczony zespół
Zespół lekarzy, pielęgniarek i koordynatorów wspiera realizację wizyt, dokumentacji, komunikacji oraz codziennej organizacji projektu.
Otwartość na współpracę
Jesteśmy gotowi do rozmowy o feasibility, dopasowaniu zasobów, wymaganiach protokołu i możliwościach operacyjnych ośrodka.
ZESPÓŁ I ORGANIZACJA
Zaplecze operacyjne ośrodka
Lekarze
Doświadczeni badacze i lekarze specjaliści, pracujący w obszarach zgodnych z profilem przychodni i aktualnych projektów.
Pielęgniarki i koordynatorzy
Zespół pielęgniarski i koordynacyjny wspiera wizyty studyjne, komunikację z pacjentem, obieg dokumentów i bieżącą organizację badania.
Praca projektowa
Jesteśmy nastawieni na sprawną komunikację, terminowość, porządek dokumentacyjny i współpracę z partnerem prowadzącym projekt.
WYPOSAŻENIE OŚRODKA
Robocza lista do weryfikacji
Poniżej umieszczamy listę elementów, które zwykle są istotne przy ocenie site'u. Możemy ją wspólnie dopracować pod Wasz standard i konkretny protokół.
Pomieszczenia
- gabinety konsultacyjne do wizyt studyjnych
- przestrzeń do procesu świadomej zgody
- pomieszczenie do pracy koordynacyjnej i dokumentacji
Stanowisko pacjenta
- miejsce do pobrań i podstawowych procedur
- ciśnieniomierze, termometry, waga, wzrostomierz
- pulsoksymetr i podstawowe monitorowanie parametrów
Sprzęt diagnostyczny
- EKG
- spirometria
- USG i inne zasoby zgodne z profilem projektu
Próbki i przechowywanie
- lodówka medyczna lub dedykowane chłodzenie
- monitoring temperatury zgodny z wymaganiami projektu
- wydzielone miejsce do przechowywania materiałów i dokumentów
Dokumentacja i IT
- komputery z dostępem do internetu
- drukarka, skaner i bezpieczny obieg dokumentacji
- miejsce do archiwizacji dokumentów badania
Bezpieczeństwo
- wyposażenie do zabezpieczenia pacjenta zgodnie z wymaganiami projektu
- procedury organizacyjne dla zdarzeń niepożądanych
- gotowość do dopasowania zaplecza pod protokół
WSPÓŁPRACA
Jesteśmy otwarci na nowe projekty
Feasibility i start-up
Chętnie omawiamy wymagania projektu, populację pacjentów, zasoby ośrodka i dopasowanie organizacyjne.
Elastyczne podejście
Zakres zaangażowania, procesy oraz potwierdzenie wyposażenia możemy dopasować do potrzeb konkretnego Sponsora lub CRO.
Kontakt roboczy
Zapraszamy do kontaktu w sprawie współpracy, przedstawienia projektu oraz kolejnych kroków związanych z kwalifikacją ośrodka.
FAQ
Pytania od CRO i Sponsorów
Jakie doświadczenie ma ośrodek w prowadzeniu badań klinicznych?
Ośrodek deklaruje ponad 25 lat doświadczenia w prowadzeniu badań klinicznych i współpracy w projektach dotyczących różnych schorzeń.
Jaki zespół wspiera realizację projektów?
Badania wspiera doświadczony zespół lekarzy, pielęgniarek oraz koordynatorów. Zakres zespołu i obowiązków dostosowujemy do potrzeb konkretnego projektu.
Czy ośrodek jest otwarty na współpracę z CRO i Sponsorem?
Tak. Jesteśmy otwarci na współpracę, rozmowę o nowych projektach, feasibility oraz potwierdzanie wymagań protokołu.
Jakie wyposażenie może zostać przedstawione na etapie oceny ośrodka?
Na etapie oceny ośrodka przedstawiamy informacje o pomieszczeniach, podstawowym sprzęcie medycznym, możliwościach diagnostycznych, zapleczu koordynacyjnym i dokumentacyjnym.
Jak skontaktować się w sprawie współpracy?
Najprościej skontaktować się mailowo lub telefonicznie z przychodnią, aby omówić profil projektu i kolejne kroki.